О ядах

[narod]

Яд (синоним: токсикант, см. также близкое понятие — токсин) — вещество, приводящее в определенных дозах (небольших, относительно массы тела) или концентрациях к расстройству или нарушению тех или иных процессов жизнедеятельности организма, к возникновению отравления (интоксикации) или каких-либо заболеваний, патологических состояний.

* Вещества с неблагоприятным действием, вырабатываемые опухолевыми клетками, инфекционными агентами (бактериями, вирусами, грибами), а также паразитами, принято называть токсинами.
* Смысл слова токсикант — скорее «технологический».

Действие веществ в дозах, близких к токсическим, изучает наука токсикология.

Яд Источник Смертельная доза[1] (мкг/кг)
Токсин ботулизма Бактерии 0,001
Палитоксин Коралловые рифы 0,15
Тайпоксин Тайпаны 2
Батрахотоксин Кожа лягушек-древолазов 2
Рицин Плоды клещевины 2
Титьютоксин Скорпионы 9
Конотоксин Моллюски конус 20
Яд медузы Корнеротые медузы 30
Стрихнин Чилибуха 200
Пчелиный яд Медоносные пчёлы 400

По действию

* Гематические яды (Heamotoxic) — яды, затрагивающие кровь.
* Нейротоксичный яд (Neurotoxic) — яды, поражающие нервную систему и мозг.
* Миотоксичные яды (Myotoxic) — яды, повреждающие мышцы.
* Гемотоксины (Haemorrhaginstoxins) — токсины, повреждающие кровеносные сосуды и вызывающие кровотечение.
* Гемолитические токсины (Haemolysinstoxins) — токсины, повреждающие красные кровяные тельца (эритроциты).
* Нефротоксины (Nephrotoxins) — токсины, повреждающие почки.
* Кардиотоксины (Cardiotoxins) — токсины, повреждающие сердце.
* Некротоксины (Necrotoxins) — токсины, неспецифически разрушающие ткани.
* Другие токсины

По происхождению

* Бактериотоксины (например, ботулотоксин (ботокс))
* Микотоксины (например, афлатоксин, Т-2)
* Алкалоиды растительного происхождения
* Неорганические яды
* Радиоизотопы
* Экотоксиканты (Экотоксины)

По назначению

* Биоциды (преимущественно для обеззараживания поверхностей от микроорганизмов, грибков, водорослей)
* Инсектициды (для уничтожения насекомых)
* Пестициды (общая группа в сельском хозяйстве)
* Фунгициды (противогрибковые средства)
* Гербициды (для уничтожения растительности)
* Родентициды (средства от грызунов)
* Бактерициды (антибактериальные средства)
* Акарициды (противоклещевые)
* Моллюскоциды (средства против моллюсков)
* Амёбоциды (средства против простейших)
* Боевые отравляющие вещества (средства против людей)

[narod]

Нервно-паралитические вещества:
Зарин
Зоман
VX
Табун
Диизопропилфторфосфат
Циклозарин (GF)
GV
Амитон
Этилзарин

Кожно-нарывные вещества:
Иприт
Люизит
Азотистые иприты
Дихлорформоксим

Общеядовитые вещества:
Синильная кислота
Хлорциан

Удушающие вещества:
Фосген
Дифосген

Психотомиметические вещества:
Хинуклидил-3-бензилат
LSD
N-метилпиперидилбензилат

Слезоточивые вещества:
Хлорацетофенон
Орто-хлорбензилиденмалонодинит рил
Дибензоксазепин
Бромацетон
Морфолид пеларгоновой кислоты
Капсаицин
Хлорпикрин
Бромбензилцианид

Стерниты:
Адамсит
Дифенилхлорарсин
Дифенилцианарсин



Зарин

История:
Получен в 1939 году в Германии. В США боеприпасы с зарином кодируются тремя зелеными кольцами.

Физико-химические свойства:
CH3P(O)(F)OCH(CH3)2
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Плотность = 1,0943 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 4,86. Смешивается с водой и органическими растворителями во всех отношениях. Температура плавления = -57°С, температура кипения = 151,5°С. Давление паров при 20°С = 1,48 мм. рт. ст. Легко сорбируется пористыми материалами (древесина, бетон, кирпич, шерсть, ткань), впитывается в окрашенные поверхности и резину.

Химические свойства:
Реагирует с нуклеофилами. Гидролизуется до изопропилового эфира метилфосфоновой кислоты и фтороводорода. При концентрации GB в растворе меньше 14 мг/л период полугидролиза = 54 часа (25 С). Гидролиз самоускоряющейся. Водные растворы аммиака и аминов дегазируют зарин, неводные растворы - практически нет. Феноляты и алкоголяты дегазируют зарин очень легко (даже в сухом состоянии).

Токсикологические свойства:
ЛД50 (мыши, внутрибрюшинно) = 0,45 мг/кг. Симптомами поражения у человека являются: судороги, параличи, спазмы, миоз, потливость, слюноотделение. LCt50=0,075 мг·мин/л, LD50 кожно-резорбтивная = 24 мг/кг, пероральная = 0,14 мг/кг. pI50 (АХЭ эритроцитов)=7,1-8,9.
При действии 0,2 LCt50 или 0,2 LD50 - средняя степень поражения: стойкий миоз, боль в глазах, слезотечение, головная боль, выделение водянистой жидкости из носа. Нарастает чувство страха, отделение холодного пота. Периодический спазм гортани и бронхов, затруднение дыхания, астматические приступы, тошнота, рвота. Мелкие мышечные подергивания, потеря координации движений, кратковременные судороги. Непроизвольное мочеиспускание и отделение кала. Выход из строя человека на срок 1-2 недели. Возможна смерть. Выздоровление через 4-6 недель.
При действии 0,3-0,5 LCt50 или 0,3-0,5 LD50 - тяжелое поражение: период скрытого действия отсутствует. Симптомы те же что и при среднем поражении, но развиваются очень быстро: потеря зрачками рефлекса, мучительное давление в глазах и сильные головные боли. Возникают рвота, моче- и калоотделение, удушье. Через 1 минуту потеря сознания, сильные судороги переходящие в параличи; смерть через 5-15 минут от паралича дыхания или сердца.

Определение:
Зарин в присутствии перекиси водорода дает перекисный анион, способный окислять многие ароматические амины в окрашенные диазосоединения.

Зоман (GD, TR-60).

История:
Получен в конце 1944 года в Германии. В США боеприпасы с зоманом кодируются тремя зелеными кольцами.

Физико-химические свойства:
CH3P(O)(F)OCH(CH3)С(CH3)3
Бесцветная прозрачная жидкость с запахом камфоры. Химическое название: пинаколиловый эфир метилфторфосфорной кислоты. Плотность = 1,0131 г/см3 (20 С). Плотность паров по воздуху = 6,33. Смешивается с органическими растворителями во всех отношениях. Температура плавления = -80 С, при атмосферном давлении не перегоняется, расчетная температура кипения = 198 С. Давление паров при 20 С около 0,3 мм. рт. ст. Легко сорбируется пористыми материалами (древесина, бетон, кирпич, шерсть, ткань), впитывается в окрашенные поверхности и резину. Способность сорбироватся выше чем у зарина.

Токсикологические свойства:
Симптомами поражения являются судороги, параличи, спазмы, миоз, потливость, слюноотделение. LCt50 = 0,03 мг·мин/л, LD50 кожно-резорбтивная = 1,4 мг/кг.

Ви-икс

(ви-газ, Ви-Экс, VX, вещество группы F (Швеция), вещество группы А (Франция), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (+-)-S-(2-(Bis(1-methylethyl)amino)ethyl) O-ethyl methylphosphonothioate, HSDB 6459, Tx 60, О-этил-S-2-диизопропиламиноэтилметил фосфонат)

История:
Получен в 1952 году. В США боеприпасы с VX кодируются тремя зелеными кольцами.

Физико-химические свойства:
Химическое название: S-(2-Diisopropylaminoethyl)-O-ethyl methylphosphonothiolate. Брутто-формула: C11H26NO2PS. Молекулярная масса 267,37. CAS № 50782-69-9. Бесцветная густая жидкость (технический продукт имеет окраску от желтой до темно-коричневой). Тпл = -39°С, высококипящее соединение, не перегоняется при атмосферном давлении Ткип = 95-98°С (1 мм рт ст), d4 (25 С) = 1,0083. Давление паров при 25°С = 0,0007 мм. рт. ст. Летучесть 0,0105 мг/л (25°С). Гигроскопичен, ограниченно растворим в воде (около 5% при 20°С), хорошо – в органических растворителях.

Химические свойства:
Химически устойчив. нуклеофильные реакции сильно замедленны по сравнению с зарином. Период полугидролиза при рН = 7 и температуре 25 С составляет 350 суток. С кислотами и галогеналкилами образует твердые ядовитые соли аммония, растворимые в воде, но не обладающие кожно-резорбтивными свойствами. Дегазируется сильными окислителями (гипохлориты).

Токсикологические свойства:
ОВ нервно-паралитического действия. Симптомы поражения те же, что и при отравлении зарином, но развиваются медленнее. ЛД50 для человека: накожно = 100 мкг/кг, перорально = 70 мкг/кг. LCt = 0,01 мг·мин/л, при этом период скрытого действия составляет 5-10 минут. Миоз наступает при концентрации 0,0001 мг/л через 1 минуту. обладает очень высокой кожно-резорбтивной токсичностью по сравнению с другими ФОВ. Натболее чувствительны к действию VX кожа лица и шеи. Симптомы при накожном поступлении развиваются через 1-24 часа, однако если VX попадет на губы или поврежденную кожу действие проявляется очень быстро. Первый признак при резорбции через кожу может быть не миоз, а мелкие подергивания мышц в месте контакта с VX. Токсическое действие VX через кожу может быть усилено веществами, которые сами по себе не токсичны, но способны транспортировать яд в организм. Наиболее эффективны среди них диметилсульфоксид и N,N-диметиламид пальмитиновой кислоты.

Табун (GA).

История:
Получен в 1936 году в Германии.

Физико-химические свойства:
(CH3)2N-P(O)(CN)OCH2CH3
Бесцветная прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом. Плотность = 1,0778 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 5,6. Смешивается с органическими растворителями, а также некоторыми отравляющими веществами (ипритом, люизитом, синильной кислотой). Температура плавления = -48°С, температура кипения = 237-240°С (с разл). Давление паров при 20°С около 0,073 мм. рт. ст.

Токсикологические свойства:
Симптомами поражения являются судороги, параличи, спазмы, миоз, потливость, слюноотделение. LCt50=0,4 мг·мин/л, LD50 кожно-резорбтивная = 15 мг/кг.

Диизопропилфторфосфат.

История:
Получен в 1938 году в Германии. Был одним из первых открытых высокотоксичных фторфосфатов. В настоящее время применяется в лабораторных исследованиях, как контрольный ингибитор холинэстеразы.

Физические свойства:
((CH3)2CHO)2P(O)F
Бесцветная прозрачная жидкость со слабым фруктовым запахом. Плотность = 1,0611 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 6,4. Хорошо растворим в воде (1,5%) и органических растворителях. Температура плавления = -82°С, температура кипения = 183°С. Давление паров при 20°С = 0,57 мм. рт. ст.

Химические свойства:
Реагирует с нуклеофилами. Медленно гидролизуется водой до диизопропилового эфира фосфорной кислоты и фтороводорода. При концентрации 1% и температуре 15 С гидролиз завершается за 3 суток. В избытке щелочи при 17 С и перемешивании ДФФ полностью гидролизуется за 30 минут, при 25 С - за 15 минут.

Токсикологические свойства:
Симптомы поражения характерны для нервно-паралитических веществ. По токсичности слабее зарина. Миоз наступает через 5 минут пребывания в атмосфере с концентрацией ДФФ 0,008 мг/л и продолжается 7 суток, причем не ослабевает в течение первых 3 суток. LCt50 = 3 мг·мин/л, ЛД50 через кожу = 200 мг/кг.

Циклозарин (GF).

Физико-химические свойства:
CH3P(O)(F)OC6H11
Молекулярная масса = 180,16. Жидкость. Плотность = 1,1278 г/см3. Температура плавления = -30 С, температура кипения = 239 С. Давление паров при 20 С = 0,044 мм.рт.ст.

Токсикологические свойства:
Нервно-паралитический газ. ЛД50 (человек, накожно) = 0,35 мг/кг, ЛД50 (мыши, подкожно) = 0,016-0,400 мг/кг.

Дополнительная информация

Амитон.

История:
Описан в 1955 году. Является системным инсектицидом и акарицидом, но из-за токсичности имеет ограниченное применение.

Физико-химические свойства:
(CH3CH2O)2P(O)SCH2CH2N(CH2CH3)2
Бесцветная прозрачная жидкость. Хорошо растворим в воде и смешивается с органическими растворителями. Медленно гидролизуется водой. Дает твердые соли с кислотами и галогеналкилами, не уступающие по токсичности исходному основанию.

Токсикологические свойства:
По характеру действия напоминает v-газы, а по токсичности сравним с зарином. ЛД50 (мыши, подкожно) = 0,235 мг/кг, ЛД50 (мыши, внутрибрюшинно) = 0,5 мг/кг. Как инсектицид используется в виде оксалата (т.пл. 100-101 С) с ЛД50 (крысы, перорально) = 2 мг/кг.

Этилзарин (GE).

Физико-химические свойства:
CH3CH2P(O)(F)OCH(CH3)2
Бесцветная прозрачная жидкость. Плотность = 1,0552 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 5,4. Температура кипения около 170 С. Давление паров при 20 С = 0,959 мм. рт. ст.

Токсикологические свойства:
Симптомы поражения такие же как у зарина, но менее токсичен. ЛД50 (мыши, в/б) = 0,69 мг/кг.

[narod]

Иприт (HD).

История:
Впервые получен в чистом виде в 1886 году. В Германии обозначался желтым крестом. Боеприпасы в США кодируются двумя зелеными кольцами.

Физико-химические свойства:
S(CH2CH2Cl)2
Бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом касторки. технический продукт имеет резкий горчичный запах и темный цвет. Плотность = 1,2741 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 3,5. Смешивается с галогеналканами, бензолом, бензином, растворимость в воде составляет всего 0,08% (при 20°С). Температура плавления = 14,5°С, поэтому для предотвращения его замерзания зимой его разбавляют органическими растворителями или другими отравляющими веществами, температура кипения = 217°С (с разл). Давление паров при 20°С около 0,07 мм. рт. ст.

Токсикологические свойства:
Попадание на кожу капель или аэрозолей иприта, также как и контакт кожи с парами ОВ, первоначально не вызывает никаких неприятных ощущений. Через 20 - 30 минут он полностью всасывается и попадает в кровь. После всасывания наступает скрытый период длительностью от 2 часов до суток в зависимости от дозы, температуры и влажности воздуха, структуры и влажности кожи. В жаркую погоду, в случае горячей, влажной кожи или нежных ее участков период скрытого действия значительно сокращается и может почти отсутствовать.
Первые признаки поражения после окончания периода скрытого действия проявляются в виде зуда, жжения и покраснения кожи (эритемы) в местах контакта с жидким или парообразным ипритом. Кожа натягивается, становится сухой и теплой. При небольших дозах эти явления через несколько суток проходят. При более высоких дозах развивается отечность, по краям которой спустя 16 - 30 часов после контакта с ядом появляется множество мелких пузырьков. В дальнейшем эти пузырьки сливаются в более крупные или один большой пузырь с бесцветной или желтоватой жидкостью. Пузыри прорываются и на коже образуются болезненные ипритные язвы, заживление которых может продолжатся более 2 месяцев. Вторичная инфекция может привести к гнойным воспалениям пораженных участков кожи. На их месте остаются рубцы.
LD50 кожно-резорбтивная = 70 мг/кг.

Люизит (L).

История:
Впервые получен в 1904 году. Еще до окончания II мировой войны был снят с вооружения армии США из-за недостаточно высокой боевой эффективности по сравнению с ипритом. Однако он часто используется в качестве добавки к иприту для понижения температуры замерзания последнего.

Физико-химические свойства:
Cl-CH=CH-AsCl2
Бесцветная маслянистая жидкость со своеобразным запахом, напоминающим запах листьев герани. Технический продукт - темно-бурая жидкость. Плотность = 1,88 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 7,2. Хорошо растворим в органических растворителях, растворимость в воде составляет всего 0,05% (при 20°С). Температура плавления = -15°С, температура кипения = около 190°С (с разл). Давление паров при 20°С 0,39 мм. рт. ст.

Токсикологические свойства:
Люизит, в отличие от иприта, почти не имеет периода скрытого действия: признаки поражения им проявляются уже через 2-5 минут после попадания в организм. тяжесть поражения зависит от дозы и времени пребывания в зараженной ипритом атмосфере. При вдыхании пара или аэрозоля люизита прежде всего поражаются верхние дыхательные пути, что проявляется после короткого периода скрытого действия в виде кашля, чихания, выделений из носа. При легких отравлениях эти явления проходят через несколько часов, при тяжелых - продолжаются несколько суток. тяжелые отравления сопровождаются тошнотой, головными болями, потерей голоса, рвотой, общим недомоганием. В последующем развивается бронхопневмония. Одышка, спазмы в груди - признаки очень тяжелого отравления, которое может быть смертельным. Признаками приближающейся смерти являются судороги и параличи. LCt50 = 1,3 мг·мин/л.

Азотистые иприты (HN).

Общая характеристика группы.
Вещества имеющие структуру RN(CH2CH2Cl)2 были названы "азотистыми ипритами". Наиболее токсичными среди них оказались трис-(2-хлорэтил)амин (HN-3), N-метил-N,N-бис-(2-хлорэтил)амин (HN-2) и N-этил- N,N-бис-(2-хлорэтил)амин (HN-1). HN-3 во время второй мировой войны состоял на вооружении фашистской Германии и с октября 1938 г. производился в промышленном масштабе в г. Аммендорфе. К концу войны Германия располагала около 2 тысячами тонн этого вещества. HN-2 состоял на вооружении армий США и Великобритании. Азотистые иприты обладают кожно-нарывным и общеядовитым действием, близким по признакам с действием иприта. Смертельная доза при кожной резорбции LD50 10—20 мг/кг.

По внешнему виду это маслянистые жидкости без цвета и запаха; технические вещества имеют желто-коричневую окраску и запах свежей рыбы. Они очень плохо растворяются в воде (0,02—0,05% при температуре 20°С) и хорошо — в органических растворителях. Азотистые иприты образуют водорастворимые соли с минеральными кислотами, не уступающие по токсичности самим отравляющим веществам. Это создает опасность применения их в качестве диверсионных ядов для заражения непроточных источников воды. Сильные окислители (дымящая азотная кислота, хромовая смесь, надкислоты) превращают азотистые иприты в соответствующие N-окиси. Хлорирующие агенты типа щелочных гипохлоритов, гексахлормеламина вызывают дезалкилирование, а иногда и более глубокое разложение азотистых ипритов с образованием нетоксичных веществ. Азотистые иприты медленно гидролизуются водой с замещением атомов хлора на оксигруппы. В щелочной среде гидролиз происходит быстро, конечные продукты его нетоксичны. Защита от азотистых ипритов аналогична защите от иприта.

Отдельные представители
β,β-ди(хлорэтил)этиламин – C2H5N(CH2CH2Cl)2 – шифр армии США «HN1». Светло-жёлтая жидкость, более низкая температура кипения и плавления, чем HD. Величины токсических доз примерно такие же, как для иприта, но токсические эффекты проявляются быстрее.
β,β-ди(хлорэтил)метиламин – CH3N(CH2CH2Cl)2 – шифр армии США «HN2». Светло-жёлтая жидкость, как и «HN1». Имеет более низкую температура кипения и замерзания, более высокую летучесть, чем иприт. Для неё характерно более высокое быстродействие, чем HD. После второй мировой войны впервые исследовали в качестве противоракового препарата – «Эмбихин».
«Эмбихин». Первый противоопухолевый препарат, прошедший широкие испытания среди аналогов азотистых ипритов. Имеют место поражения нервной системы – возбуждение, мышечная слабость, тахикардия, лейкопения, падение артериального давления. Применяется при лимфогранулематозе, миелозе, раке лёгких и других новообразованиях. Вводится по 0,1 мг/кг в течение нескольких дней или по 0,4 мг/кг при однократном введении внутривенно. Лечение проводится под врачебным контролем. Особое внимание обращают на возможные побочные явления со стороны органов кроветворения и в печени. При снижении количества лейкоцитов до 2500-3000 в 1 мкл крови лечение прекращают. В качестве побочного действия могут также наблюдаться местные поражения в области введения препарата.
Азотистый иприт – именно под таким названием вошёл в литературу один из аналогов азотистых ипритов – трис-(2-хлорэтил)амин (β,β,β-трихлорэтиламин) – N(CH2CH2Cl)3, или шифр армии США – «HN3». Бесцветная или слабоокрашенная маслянистая жидкость tзам = –3,7°С, обладает выраженной резорбтивной токсичностью при действии через кожу и органы дыхания; LСt50 = 1,0 мг•мин/л, LD50 при накожной аппликации – 15-20 мг/кг; пузыреобразующая доза – 0,05-0,1 мг/см2. Азотистый иприт оказывает такое же действие, как и иприт. Местное действие более выражено. Характерным является его влияние на органы кроветворения и нервную систему. Обладает мутагенным действием на клетки органов кроветворения. Отмечается более выраженное (по сравнению с ипритом) возбуждение ЦНС, беспокойство, бессонница и так далее. Специфическое цитостатическое действие на быстро делящиеся клетки и ткани послужило основанием к использованию некоторых аналогов азотистого иприта в качестве противоопухолевых препаратов («Эмбихин» и другие). Обладает высокой токсичностью. В опытах на крысах при подкожном введении LD50 = 48 мг/кг гибель в течение первых 2-3 суток. При регистрации гибели животных в более отдалённые сроки (7-10 дней) LD50 понижается почти на полпорядка. Со временем (после 3 суток) развивается лейкопения. Действие на нервную систему более выражено, чем для иприта. Проявляется беспокойство, возбуждение ЦНС. Для человека смертельной является концентрация 1,6 мг/л. Лейкоцитоз в первые 2-3 суток сменяется лейкопенией, в первую очередь за счёт лимфопении. Наблюдается поражение печени и ЦНС, тахикардия. При местном действии на кожу в дозе 0,01 мг/см2 образуются пузыри. Отдалённые последствия – поражение органов кроветворения, снижение иммунитета. Повышение частоты новообразований.

[Zlodey]

Хочу предложить вашему вниманию следущий яд
Альфа-аманитин или α-аманитин — циклический нерибосомный белок, состоящий из восьми аминокислот. Это, пожалуй, самый смертоносный из аматоксинов — токсинов, содержащихся во многих видах грибов, относящихся к роду Amanita, например в бледной поганке. Также обнаруживается в грибах видов Galerina autumnalis и Conocybe filaris. ЛД50 α-аманитина при пищевом отравлении составляет приблизительно 0,1 мг/кг.

Дело в том что токсин содержится в нашей родной «Бледной поганке»
И поэтому не требуется какго либо обарудованния, редких реактивов или химических знаний.
Сам гриб очень вкусный, устойчив к термической обработке (можно варить, жарить) можно просто его высушить, растереть в порошок и подсыпать в пищу.
Картина отравления следущая:
Отравление проявляется в виде поноса и судорог, которые, впрочем, быстро проходят, создавая видимость выздоровления. На 4-5 сутки токсин вызывает существенные повреждения почек и печени, приводящие с течением времени к полной потере их работоспособности. Смерть обычно наступает примерно спустя неделю после попадания яда в организм.
Около 15% отравленных умирают через 10 дней, последовательно получая почечную недостаточность, дисфункцию печени, гепатическую энцефалопатию и легочную недостаточность. Выжившие страдают от серьезных повреждений печени и почек, зачастую требуется трансплантация.
Диагноз отравления аманитином затруднен. Он основывается на описанных клинических симптомах и на анализе наличия аманитина в моче (этот анализ наиболее эффективен в течение 48 часов после попадания аманитина в организм).
Лечение в основном поддерживающее (активированный уголь, переливания), также могут применяться различные препараты на основе пенициллина или цефалоспорина, подавляющие действие аматоксинов (внутривенно). В случаях серьезного отравления может помочь срочная трансплантация печени.
Особенная опасность гриба заключается в том, что признаки отравления не проявляются в течение длительного времени. Симптомы могут не проявляться на протяжении первых 6-24 и более часов, в течение которых, тем не менее, уже происходит отравление организма и нанесение ему непоправимого ущерба. После проявления симптомов смертность очень высока и какое-либо лечение часто оказывается бесполезным.
Бледной поганкой был отравлен римский император Клавдий. Жена Клавдия, Агриппина добавила бледную поганку в блюдо из цезаревых грибов. Клавдий скончался, а новым императором стал Нерон.

[Котяра]

а как можно получать яды из "подножного" сырья ?последний пост о бледной поганке как бы дает ответ но ведь это только один вариант, как делать вытяжки из корня папоротника?есть ли рецепты получения зелий из пасленовых, дурманов?дурман правильно приготовленный может служить ужасным оружием не смертельным но и противник у которого поехала крыша тоже уже вряд ли может продолжат свое кровавое дело

[Kochewnik]

вот еще один очень простой способ.как-то в больнице рассказывали.берется грамм 500 крепкого табака, выкладывается в тазик или большую миску, заливается 1.5 литрами теплой воды и ставится суток на 5 в темное место с комнатной температурой.по истечению пяти суток сливаем всю воду в отдельную емкость, (табак можно выкинуть) и ставим на медленный огонь чтобы жидкость выкипала до тех пор пока она не станет черной и маслянистой.и так мы получили сильный яд, который содержит в себе смолу, никотин, мышьяк и т.д. нескольких капель его жертве в еду или воду приведут к повреждению нервной системы, сердца, мозга, почек и печени.но он очень легко обнаруживается.

[Рус]

херню пишите. реального боевого применения не видно.

и даже на русь давно не нападают. поняли что эффективнее вести идеалогическую войну и экономическую.

[Kochewnik]

здесь смею поспорить.идеологическая война против нас ведется давно, но и физические посягательства на русский народ со стороны кавказкого отродья происходят ежедневно.эти сукины дети каждый день грабят, воруют, убивают наш народ, насилуют наших женщин.и это можно назвать войной и войной не идеологической.с каждым годом их становится все больше и больше.диалог с ними вести нельзя, так как эти звери понимают только язык насилия.так вот по этому здесь и выкладываются любые методы борьбы, которые хоть как-то можно применить.если мы не начнем действовать и пинками не выгоним этих скотов обратно в их горы, то мы будем уничтоженны как раса и физически и морально

[Богдан]

Рус, ныне нам помогут только массовые расстрелы. Но это после того, как возьмём власть. До этого необходимо точечное уничтожение высокопоставленных врагов Руси, которое будет способно приведёт к противостоянию диаспор между собой и диаспор с нынешним режимом. Яды могут нам помочь в этом деле, уничтожая разных шишек.

Kochewnik правильно делает: есть глава о ядах, он в ней и выкладывает то, что знает. Благо и написал в этом разделе один из первых.